[КирГМУ] Органическая химия (контрольная работа)
КирГМУ. Химия. Контрольная работа.
Задание 1
В приведенных органических соединениях подчеркнуть функциональные группы и определить:
а) тип углеродного скелета;
б) класс соединения;
в) дать название по заместительной номенклатуре
Задание 2
Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей, какой характер носят заместители в каждом из этих соединений: электронодонорный или электроноакцепторный?
Задание 3
1. Изобразите формулу Фишера Д-изомера 2-йодпентандиовой кислоты
2. Напишите формулу транс-изомера 1, 2-димеркаптоэтена
Задание 4
1) В молекулах уксусной и олеиновой кислот подчеркните кислотные центры, определите, какое соединение является более сильной кислотой, указав электронное влияние заместителей, связанных с кислотными центрами.
2) Сравните основность соединений: пропиламин и 2- хлорпропиламин.
Задание 5
- Напишите уравнение реакции (с указанием механизма и промежуточных соединений) пропилбензола с хлором при облучении УФ-светом.
2. Напишите уравнение реакции пероксидного окисления 3-этилпентана (с указанием механизма и промежуточных соединений)
Задание 6
Напишите уравнение реакции гидробромирования гексена-1с указанием механизма и промежуточных соединений.
Задание 7
Напишите уравнение реакции алкилирования нитробензола метилбромидом в присутствии катализатора FeBr3 с указанием механизма и промежуточных соединений.
Задание 8
Напишите реакцию элиминирования 2-хлор-3-метилбутана.
Задание 9
Напишите уравнение реакции (с указанием механизма и реакционного центра в субстрате): гексаналя с пропанолом – 1
Задание 10
Напишите уравнение реакции этерификации (с указанием механизма и реакционного центра в субстрате):
бензойной кислоты пропанолом – 1
Задание 11
Напишите уравнение реакции образования ацетил-b-Д-рибофуранозида
Задание 12. Написать структурную формулу соединения, охарактеризовать моносахаридный состав и тип химической связи мальтозы
Задание 13. Напишите уравнение реакций, доказывающих амфотерные свойства a-аминокислоты триптофана
Задание 14
1) Напишите уравнение реакции синтеза: 1,2-диолеоил-3-пальмитоилглицерина
2) Напишите уравнение реакции: хлорирования 1-линолеил-2-стеароил-3-пальмитоилглицерина
