ВЛИЯНИЕ ТОРГОВОЙ ПОЛИТИКИ ЕС НА РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ НИДЕРЛАНДОВ НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ

Сфера здравоохранения является наиболее важным компонентом современного мира, напрямую оказывая влияние на человеческую жизнь, отвечая за вопросы ее сохранности и безопасности. Система здравоохранения страны напрямую зависит от производства продуктов фармацевтической промышленности внутри страны или ее импорта из других стран. Согласно базе данных статистики международной торговли Организации Объединенных Наций (ООН) Comtrade, в 2024 году фармацевтическая продукция входила в число десяти наиболее экспортируемых товаров в мире (907,2 млрд долл.) .

Фармацевтический рынок – это сложный и уникальный рынок, на котором осуществляется реализация продукции фармацевтической промышленности. Комплексность рынка связана с особенностями торговли лекарственными средствами, отличающими ее от торговли другими товарами. К первой особенности относят связанные с ролью фармацевтической промышленности для жизни населения строгие требования к каждому этапу производства и реализации лекарственных средств. Вторая особенность – высокая технологичность отрасли, связанная с ее опорой на исследования и разработки (НИОКР) в области инноваций и производства новых лекарственных средств. Третья обязанность – доступность продукции фармацевтической промышленности, связанная с необходимостью обеспечения качественными и доступными по цене фармацевтическими препаратами всех слоев населения .

Ряд характерных особенностей фармацевтической отрасли обуславливает применение к ней особых мер регулирования. В отличие от большинства отраслей промышленности, инструменты тарифного регулирования не играют в фармацевтической промышленности существенной роли. Поэтому фокус многих исследований сосредоточен на нетарифных мерах, оказывающих гораздо более значительное влияние на функционирование и развитие рынка продукции фармацевтической промышленности. Среди ключевых нетарифных инструментов, применяемых на фармацевтическом рынке, авторы Шарма, Акри и Лайбеккер, Киран и Мишра, Нонака выделяют: 

- санитарные и фитосанитарные меры; 

- предотгрузочная инспекция и другие формальности;

- неавтоматическое лицензирование, квоты, запреты и меры контроля количества;

- ограничения на распространение;

- меры, связанные с экспортом;

- интеллектуальная собственность;

- меры, влияющие на конкуренцию; финансовые меры;

- меры контроля цен, включая дополнительные налоги и сборы.

Пандемия COVID-19 выявила уязвимость глобальной системы лекарственных средств, подсветив зависимость отрасли от постоянных поставок и систем регулирования торговли. Это вызвало повышенное внимание к фармацевтическому рынку со стороны научного сообщества. Однако большинство исследований было сосредоточено на медицинских и организационных аспектах, в то время как роль торговой политики в развитии отрасли изучалась меньше.

Европейский союз является крупнейшим участником международной торговли фармацевтической продукцией, занимая лидирующие позиции по объемам ее экспорта . Страны-члены ЕС – Германия, Ирландия, Бельгия, Италия и Нидерланды – входят в число лидеров по экспорту лекарственных средств в мире наряду с США, Швейцарией, Индией и Великобританией. Несмотря на существование ряда международных нормативно-правовых актов, регулирующих сферу обращения продукции фармацевтической промышленности, большинство аспектов регулирования остаются на национальном уровне стран. Однако ЕС является исключением: благодаря высокому уровню интеграции часть функций регулирования фармацевтической отрасли была передана на наднациональный уровень. Это позволило ЕС сформировать уникальную модель взаимодействия на общем фармацевтическом рынке, включающую в себя требования к качеству, безопасности и эффективности лекарственных средств и поддерживающую конкуренцию на внутренних рынках. 

...

Цель данной исследовательской работы – определить последствия изменений торговой политики ЕС в отношении продукции фармацевтической промышленности на развитие фармацевтической отрасли Нидерландов.

и т.д.

Введение 2

1. Специфика регулирования фармацевтической отрасли на современном этапе 7

1.1. Теоретические подходы к определению последствий регулирования торговли фармацевтической продукцией на развитие отрасли 7

1.2. Тенденции регулирования рынка продукции фармацевтической промышленности на международном уровне 17

1.3. Особенности торговой политики ЕС в отношении фармацевтической промышленности 25

2. Состояние и развитие фармацевтической отрасли Нидерландов на современном этапе 32

2.1. Характерные черты развития фармацевтической промышленности Нидерландов 32

2.2. Последствия торговой политики ЕС для роста экспорта фармацевтической продукции из Нидерландов 42

3. Пределы и возможности роста торговли российской фармацевтической продукцией 51

3.1. Специфика регулирования торговли российской продукцией фармацевтической отрасли 51

3.2. Возможности применения Россией опыта Нидерландов по имплементации торговой политики ЕС для совершенствования регулирования российского фармацевтического сектора 56

Заключение 63

Список использованных источников и литературы 66

1. Артюхов И. П., Лунева Л. А., Богданов В. В. Организация и управление фармацевтической деятельностью. Красноярск: Изд-во Краснояр. гос. мед. ун-та, 2010. С.184. 

2. База данных статистики международной торговли ООН Commodity Trade Statistics Database (UN Comtrade): https://comtradeplus.un.org 

3. Воронцова Н. А. Сущность и специфические особенности фармацевтического рынка // CyberLeninka. С. 152–157.

4. Договор о Евразийском экономическом союзе (Астана, 29.05.2014): https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_207651/

5. Договор о функционировании Европейского Союза (TFEU): https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=legissum:4301854

6. Козыкин С. М. Анализ фармацевтического рынка на основе системного подхода // Вопросы экономики и права. 2012.№ 2. С. 102–105.

7. Постановление Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения»: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_192839/1749332dd8417cb4954175bbed05982b8647efcc

8. Постановление Правительства РФ от 30.08.2010 № 965 «О порядке формирования и регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты»: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350/

9. Распоряжение Правительства РФ от 30.05.2023 № 1495-р «Об утверждении Стратегии развития фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2030 года»: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_314167/

и т.д.