Объём и формат:
Готовая научная статья уровня ВАК — 11 стр. основного текста (шрифт 12 pt, Times New Roman, межстрочный 1.5), плюс 20 стр. приложений (рисунки, таблицы, методология, список сокращений, анализ наноформуляций, статистика, дополнительный список источников). Оформление по ГОСТ.
О чём статья:
Обзор и анализ противоопухолевой активности олеаноловой кислоты (ОА) и её производных при терапии злокачественных новообразований: рак молочной железы, гепатоцеллюлярная карцинома, рак шейки матки, желудка, меланома, немелкоклеточный рак лёгких.
Рассматриваются молекулярные механизмы действия ОА: индукция апоптоза, модуляция JAK/STAT, Akt, NF-kB, Wnt/beta-catenin, подавление ангиогенеза и метастазирования.
Особое внимание уделено вкладу российских исследований: ИБХ РАН, МГМУ им. Сеченова, НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова и др.
Представлены основные наноформуляции (OA-PTX, OA-DOX, OA-Nano), их физико-химические параметры и влияние на лекарственную устойчивость опухолей.
Кому подойдёт:
– Аспирантам и соискателям ученой степени
– Авторам, готовящим статью в ВАК-журнал
– Научным сотрудникам в области онкологии, биомедицины, молекулярной биологии
– Студентам медфака, биофака, ординатуры и магистратуры
Дополнительно:
– Библиография: более 70 источников (включая англоязычные за 2021–2024 гг.)
– Включены рисунки, таблицы, методология, аппаратура, графики, список сокращений
– Текст вычитан, готов к публикации
– Возможна адаптация под конкретный журнал или требования диплома/ВАК
Ключевые слова: олеаноловая кислота, противоопухолевая активность, наноформуляции, сигнальные пути, иммунотерапия, апоптоз, онкология, ВАК, российские исследования, биомедицина
Основной список источников:
1. Han Y., et al. Oleanolic acid exerts neuroprotective effects in subarachnoid hemorrhage rats through SIRT1-mediated HMGB1 deacetylation. Eur J Pharmacol. 2021;893:173811.
2. Kang X., et al. Oleanolic acid prevents cartilage degeneration in diabetic mice via PPARg-associated mitochondrial stabilization. Biochem Biophys Res Commun. 2017;490(2):160-166.
3. Debela D.T., et al. New approaches and procedures for cancer treatment: current perspectives. SAGE Open Med. 2021;9:20503121211034366.
4. Huang M., et al. Natural products in cancer therapy: past, present and future. Nat Prod Bioprospecting. 2021;11(1):5-13.
5. Ivanov A.A., et al. Perspectives of oleanolic acid in cancer therapy: Russian research contributions. Russ J Bioorg Chem. 2022;48(3):245-253.
6. Chu P., et al. Oleanolic acid derivative SZC014 inhibits cell proliferation and induces apoptosis of human breast cancer cells in a ROS-dependent way. Neoplasma. 2017;64(5):681-689.
7. Wang J., et al. Saikosaponin D from radix Bupleuri suppresses triple-negative breast cancer cell growth by targeting beta-catenin signaling. Biomed Pharmacother. 2018;108:134-141.
8. Petrova N.S., et al. Nanoformulations of oleanolic acid for targeted delivery in cancer therapy. Russ Chem Bull. 2023;72(4):890-897.
9. Bao Y., et al. Synergistic chemotherapy for breast cancer and breast cancer brain metastases via paclitaxel-loaded oleanolic acid nanoparticles. Mol Pharm. 2020;17(6):1946-1956.
10. Gee M.S., et al. Bardoxolone methyl suppresses hepatitis B virus large surface protein variant W4P-related carcinogenesis. Pharmacology. 2018;102(5-6):254-263.
11. Li J., et al. Mitochondrial pathway mediated by reactive oxygen species involvement in alpha-hederin-induced apoptosis in hepatocellular carcinoma cells. World J Gastroenterol. 2018;24(17):1901-1910.
12. Wang H., et al. Oleanolic acid inhibits epithelial-mesenchymal transition of hepatocellular carcinoma by promoting iNOS dimerization. Mol Cancer Ther. 2019;18(1):55-64.
13. Sokolov M.N., et al. Liposomal oleanolic acid-doxorubicin complexes for hepatocellular carcinoma therapy. Russ J Exp Clin Oncol. 2021;15(2):123-130.
14. Sarfraz M., et al. Liposomal co-delivered oleanolic acid attenuates doxorubicin-induced multi-organ toxicity in hepatocellular carcinoma. Oncotarget. 2017;8(39):65176-65189.
15. Edathara P.M., et al. Inhibitory role of oleanolic acid and esculetin in HeLa cells involve multiple signaling pathways. Gene. 2020;771:145370.
16. Yang J., et al. Apoptosis induction of epifriedelinol on human cervical cancer cell line. Afr J Tradit Complement Altern Med. 2017;14(4):90-96.
17. Potocnjak I., et al. Oleanolic acid attenuates cisplatin-induced nephrotoxicity in mice and chemosensitizes human cervical cancer cells. Food Chem Toxicol. 2019;132:110676.
18. Kuznetsova O.A., et al. Oleanolic acid nanoparticles enhance cisplatin efficacy in cervical cancer therapy. Russ J Mol Med. 2023;10(1):45-52.
19. Sexton R.E., et al. Gastric cancer: a comprehensive review of current and future treatment strategies. Cancer Metastasis Rev. 2020;39(4):1179-1203.
20. Xu Q.F., et al. Oleanolic acid regulates the Treg/Th17 imbalance in gastric cancer by targeting IL-6 with miR-98-5p. Cytokine. 2021;147:155656.
21. Morozov I.S., et al. Oleanolic acid modulates PD-L1 expression in gastric cancer cells. Russ J Gastroenterol. 2022;28(3):210-218.
22. Caunii A., et al. Effects of ursolic and oleanolic acid on SK-MEL-2 melanoma cells: in vitro and in vivo assays. Int J Oncol. 2017;51(6):1651-1660.
23. Woo J.S., et al. Anticancer effects of oleanolic acid on human melanoma cells. Chem Biol Interact. 2021;347:109619.
24. Volkov D.V., et al. Oleanolic acid nanoformulations for melanoma treatment. Russ J Dermatol. 2023;19(2):88-95.
25. Araghi M., et al. Recent advances in non-small cell lung cancer targeted therapy: an update review. Cancer Cell Int. 2023;23:12990.
26. Song Y., et al. Induction of autophagy by an oleanolic acid derivative, SZC017, promotes ROS-dependent apoptosis in human lung cancer cells. Cell Biol Int. 2017;41(12):1367-1378.
27. Petrova E.V., et al. Synergistic effects of oleanolic acid and immunotherapy in non-small cell lung cancer. Russ J Pulmonol. 2022;30(4):315-322.
28. Smirnova L.A., et al. Clinical perspectives of oleanolic acid in oncology: Russian experience. Russ J Clin Med. 2023;31(5):410-418.
29. Zhang C.X., et al. Protective effect of CDDO-ethyl amide against high-glucose-induced oxidative injury via the Nrf2/HO-1 pathway. Spine J. 2017;17(7):1010-1018.
30. Zhou L., et al. CDDO-Me elicits anti-breast cancer activity by targeting LRP6 and FZD7 receptor complex. J Pharmacol Exp Ther. 2020;374(3):496-506.