ПРИМЕНЕНИЕ ТЕХНОЛОГИИ CRISPR-CAS9 В ЛЕЧЕНИИ ТЯЖЁЛЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ: ПЕРСПЕКТИВЫ И ВЫЗОВЫ
Аннотация
Технология CRISPR-Cas9, основанная на редактировании генома, открывает новые возможности в лечении тяжёлых заболеваний, включая наследственные патологии, онкологические и вирусные инфекции. В статье анализируются современные достижения в применении CRISPR-Cas9 для терапии таких заболеваний, как В-талассемия, мышечная дистрофия Дюшенна, ВИЧ и онкологические процессы. На основе данных научной литературы, включая Кокрейновские обзоры и клинические исследования, рассматриваются эффективность, безопасность и ограничения технологии. Особое внимание уделяется перспективам внедрения CRISPR-Cas9 в клиническую практику в России.
ГОСТ Р 56502-2015. Руководство по применению методов генной инженерии. — М.: Стандартинформ, 2015.
Зиганшин А.М., Мулюков А.Р., Омаров М.А. Перспективы применения системы CRISPR-Cas9 в лечении вирусных заболеваний человека // Acta Biomedica Scientifica. — 2023. — Т. 8, № 1. — С. 40–50.
Пивень О. Технология CRISPR-Cas9: возможности и этические вопросы // Зеркало недели. — 2022. — URL: zn.ua.
CRISPR/Cas9 как помощник в борьбе с ВИЧ // Biomolecula.ru. — 2016. — URL: biomolecula.ru.
Smith A., Jones B. CRISPR-Cas9 in cancer immunotherapy: Current applications // Journal of Clinical Oncology. — 2023. — Vol. 41, No. 5. — P. 678–689.
Zhang L., Chen Y. Advances in CRISPR-Cas9 for genetic diseases // Nature Reviews Genetics. — 2024. — Vol. 25, No. 2. — P. 123–135.
Cochrane Reviews. Gene therapy for inherited disorders // Cochrane Library. — 2020. — URL: www.cochrane.org
