Вариант 7.
1. Напишите структурные формулы соединений: втор.бутилизобутилметана, 2-метил-2,3-эпоксигексана, дивинилацетилена, м-хлорбензолсульфамида, пирогаллола, п-хлорстирола.
2. Опишите простейшие химические пробы, позволяющие различить следующие соединения:
а) фенол и о-ксилол;
б) п-этилфенол, м-метиланизол, п-метилбензиловый спирт.
3. Расположите в ряд по увеличению скорости образования сложного эфира с этиловым спиртом следующие кислоты: изомасляную, масляную, муравьиную, триметилуксусную, трихлоруксусную. На любом из приведенных примеров объясните механизм реакции.
4. Напишите формулу Фишера для 2(R)–аминобутана. Почему 2-аминобутан может существовать в виде оптических изомеров? Что общего в свойствах оптических изомеров 2-аминобутана и чем они различаются?
5. Напишите формулы всех возможных оксикислот состава С4Н8О3. Назовите полученные изомеры всеми возможными способами и приведите специфические реакции данных кислот.
6. Сравните строение крахмала и целлюлозы, отметьте сходство и различия. Приведите примеры реакций, лежащих в основе промышленной переработки целлюлозы.
7. Напишите уравнение реакции образования диполярного иона глицина и уравнение его реакции с гидроксидом меди (II). Опишите поведение молекулы аминокислоты в кислых и щелочных растворах.
8. Напишите синтез дипептида серилаланина, исключающую образование других дипептидов.
9. Объясните направление реакций электрофильного замещения в пиридине. Приведите примеры. Опишите механизм одной из реакций. Сравните способность к SE реакциям для пиридина и бензола. Дайте необходимые пояснения.
10. Исходя из пиримидина, получите 2-аминопиримидин и 5-аминопиримидин, сравните их строение. Объясните направление протекания реакций SN и SE в молекуле пиримидина.