Синтез 1-фенил-3-адамантил-4-нитрозо-пиразолон-5

Пиразолоны – пятичленные гетероциклические соединения, содержащие 2 атома азота. Первый представитель - пиразол, получен по реакции  Другим из самых простых представителей является фенилметилпиразолон (ФМП), получен конденсацией фенилгидразина и ацетоуксусного эфира [2].  

Содержание. 2

1.     Введение. 3

2.     Литературный обзор. 7

3.     Обсуждение результатов. 8

4.     Экспериментальная часть. 9

5.     Выводы.. 14

6.     Библиография. 15

Книги

1. П.Л. Сенов. «Фармацевтическая химия». Изд. Медицина. М.1966г. Стр. 363-368.

2. Л. Кнорр. «Ann». 238, 1887г. Стр. 137-217.

3. Адамс, Блейт «Органические реакции», 7, М. Изд. Иностранная литература, 1956г. Стр. 433-434.

4. «Краткая химическая энциклопедия» Изд. Советская энциклопедия, М. 1964

Журналы

5. Штеттер и др. «Chem. Ber.». 93, 2054, 1960г.