В аптеку больной обратился с рецептом:
Rp.: Solutionis Pilocarpini hydrochloridi 1% - 10 ml
Da. Signa: по 2 капли в левый глаз для диагностики глазного дна.
1. Дать определение лекарственной формы, перечислить требования, предъявляемые ГФ к данной лекарственной форме.
2. Перечислить нормативные документы, регламентирующие изготовление данной лекарственной формы.
3. Приготовить лекарственную форму.
4. Провести внутриаптечный контроль лекарственной формы.
5. Оформить к отпуску данную лекарственную форму.
В аптеку больной обратился с рецептом:
Rp.: Solutionis Pilocarpini hydrochloridi 0,5% - 10 ml
Da. Signa: по 2 капли в левый глаз для диагностики глазного дна.
1. Дать определение лекарственной формы, перечислить требования, предъявляемые ГФ к данной лекарственной форме.
2. Перечислить нормативные документы, регламентирующие изготовление данной лекарственной формы.
3. Приготовить лекарственную форму.
4. Провести внутриаптечный контроль лекарственной формы.
5. Оформить к отпуску данную лекарственную форму.
В аптеку больной обратился с рецептом:
Rp.: Solutionis Natrii hydrocarbonatis 4% - 100ml
Sterilisetur!
Da tales doses № 5.
Signа: по 50 мл для внутривенного введения
1. Дать определение лекарственной формы, перечислить требования, предъявляемые ГФ к данной лекарственной форме.
2. Перечислить нормативные документы, регламентирующие изготовление данной лекарственной формы.
В аптеку больной обратился с рецептом:
Rp.: Solutionis Glucosi 5% - 100ml
Sterilisetur!
Da tales doses № 10.
Signа: по 100 мл внутривенно
1. Дать определение лекарственной формы, перечислить требования, предъявляемые ГФ к данной лекарственной форме.
2. Перечислить нормативные документы, регламентирующие изготовление данной лекарственной формы.
3.Приготовить лекарственную форму.
4.Провести внутриаптечный контроль лекарственной формы.
5.Оформить к отпуску данную лекарственную форму.
В аптеку больной обратился с рецептом:
Rp.: Mentholi 0.15
Streptocidi 0,2
Vaselini 30.0
Misce fiat unguentum.
Da. Signa: мазь в нос.
1.Дать определение лекарственной формы, перечислить требования, предъявляемые ГФ к данной лекарственной форме.
2.Перечислить нормативные документы, регламентирующие изготовление данной лекарственной формы.
3.Приготовить лекарственную форму.
4.Провести внутриаптечный контроль лекарственной формы.
5.Оформить к отпуску данную лекарственную форму.
.... смотрите файл во вложении