Полный фармакопейный анализ производных фурана
Актуальность исследования. Фуран является пятичленным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом.В настоящее время химия гетероциклических соединений по праву занимает одно из ведущих мест, как по числу публикаций, так и по количеству синтезируемых новых соединений.
Такая актуальность связана с тем, что гетероциклы не только входят в состав сложных натуральных молекул, но и с тем, что они, в большинстве своем, обладают важным свойством, а именно, способностью трансформироваться в другие гетероциклические системы. Это свойство используется не только в живой природе и организмах, но и широко применяется в лабораторной синтетической практике.
Гетероциклические системы составляют структуру многих ценнейших лекарственных средств как природного происхождения (алкалоиды, витамины, антибиотики, ферменты), так и синтетических (анальгин, фурацилин, хинозол). Изучению производных фурана, а также анализу лекарственного препарата фурацилина посвящена данная курсовая работа.
Первые сведения о синтетическом получении фурановыхвеществ появились ещё в начале XIX века. В 1818 году впервые был произведен синтез пирослизевой кислоты при пирогенетическом разложении слизевой кислоты. Образовавшийся при этом побочно жидкий продукт исследован не был, что отсрочило открытие фурана более чем на 50 лет.
В 40-х годах 19в., в ходе ряда экспериментов проводимых при обработке отрубей, овсяной муки серной кислотой, были определены важнейшие свойства и эмпирическая формула. В 1845 году появление сохранившегося до наших дней названия этого вещества —фурфурола, впоследствии стало общепринятым наименованием основного гетероцикла (фурфуран, фуран) и всех его производных.
Наконец, в 1870 году пирослизевая кислота была вновь декарбоксилирована при пиролизе её бариевойсоли, что привело к открытию фурана. Однако вопрос структуре фурановых соединений был не решенным.
Ясность в этот вопрос была внесена благодаря исследованиям русских учёных А. Павлинова и Е. Вагнера , которые в появившейся в 1884 г. в статье «К строению фурфурола» на основании изучения реакции взаимодействия фурфурола с диэтилцинкомдоказали, что в молекуле фурфурола отсутствует гидроксильная группа и что второй кислород в молекуле этого вещества, принадлежащий фурановому радикалу, имеет окисную природу. Вместе с этим опытом было установлено структурную формулу фурфурола.
Цель работы. Основной целью курсовой работы является полный фармакопейный анализ фурацилина.
Для решения поставленной цели были такие задачи:
- Дать общую характеристику и физико-химические свойства фурана;
- Проанализировать фурацилин как лекарственный препарат;
- Охарактеризовать испытание на подлинность препарата, а также хранение и применение.
Объект – производные фурана и лекарство фурацилин.
Предмет – методы синтеза производных фурана, фармакопейный анализ лекарственного препарата фурацилина.
Структура. Курсовая работа состоит из введения, 2 разделов, заключения и списка использованной литературы. Общий объем 28 страниц.
