Нитрокарбоновая кислота адамантана

Молекула адамантана обладает высокой степенью симметрии. Симметрия охраняется при введении одного или нескольких заместителей в узловые положения ядра. Производные адамантана, которые содержат только узловые заместители, из-за отсутствия в них ассиметричных атомов углерода, не имеют пространственных изомеров. Одновременно такие соединения могут обладать оптической активностью, если в молекуле адамантана имеются четыре разных заместителя. 

12 стр

Е. И. Багрий. Адамантаны: получение, свойства, применение. Москва. «Наука».1989г. с. 3-11, 58-66.

Петров А. А., Бальян Х. В., Трощенко А. Т. Органическая химия. Учебник для вузов.

Травень В. Ф. Органическая химия. Учебник для вузов. Том 2.

Моисеев И. К., Макарова Н.В., Земцова М. Н. «Успехи химии», том 68, номер 12, с.11102-1121.

H. Stetter., M. Schwarz, A. Hirschhorn, Chem.Ber.,1959,92,1629-1635.

S. Landa, J. Vais, J. burkhard // Z. Chem. 1967/ N7. s.233.

Моисеев И. К., Багрий Е. В., Зефиров Н. С. «Успехи химии адамантана». Сборник обзорных статей.- М.:Химия, 2007.320с.

Моисеев И. К. Методическое руководство по научно-исследовательской работе. Куйбышев. 1984г. с.3.