Галогенирование фенола и ароматических кислот

Галогенирование фенолов и ароматических кислот относится к реакциям электрофильного замещения.

Гидроксильная группа относится к числу групп, активирующих электрофильное замещение в ароматическом кольце и направляющих заместитель в орто- и пара-положения. Активирующее влияние гидроксильной группы настолько сильно, что в отдельных случаях реакцию трудно остановить на стадии введения только одного заместителя. Фенолы вступают практически во все типичные реакции электрофильного замещения как с сильными, так и со слабыми электрофильными агентами. Галогенирование ароматических кислот приводит к мета-производным.

Цель работы – изучение галогенирования фенолов и ароматических кислот.

1. Введение..................................................................................................................................3

2. Литературный обзор. Галогенирование фенолов и ароматических кислот….................4

2.1. Галогенирование фенолов..........................................................................................8

2.2. Галогенирование ароматических кислот…………………………………………11

3.Обсуждение результатов...............................................................................................

4. Экспериментальная часть......................................................................................................

4.1. Реагенты и оборудование............................................................................................

4.2. Методика эксперимента..............................................................................................

5. Выводы....................................................................................................................................

6. Библиографический список....................................................................................................

1. П. Каррер Курс Органической Химии, Л.:Государственное - научнотехническое издательство Химической литературы, 1960.

2. А.Н.Несмеянов, Н.А.Несмеянов Начала Органической Химии. М.: Химия, 1969, т.1

3. Р. Моррисон, Р. Бойд Органическая химия. М.: Мир, 1974.

4. З. Гауптман, Ю. Грефе, Х. Ремане Органическая химия. М.: Химия, 1979.

5. Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии: Пер. с англ. М.: Мир, 1978, Т.2.

6. Терней А.Современная органическая химия: В 2т.: Пер. с англ. / Под ред. Суворова Н.Н. М.: Мир, 1981. Т.1.

7. Padma D.K. The reaction of sulfur tetrafluoride with anhydrous hydrogene halides // Phosphorus and Sulfur. - 1977. - Vol. 3. - № 1. - P. 19 - 20.

8. Бурмаков А.И., Куншенко Б.В., Алексеева Л.А., Ягупольский Л.М. Новые фторирующие реагенты в органическом синтезе. - Новосибирск: Наука, 1987. - С. 197 - 256.

9. Бурмаков А.И., Алексеева Л.А., Ягупольский Л.М. Влияние заместителей на фторирование бензолкарбоновых кислот четырехфтористой серой // Журнал органической химии. - 1972. - Т. 8. -Вып. 1. - С. 153 - 154