Органическая химия ТПУ
К каким классам относятся данные соединения: пентан-2-он гексин изо-бутанол хлорэтановая кислота К какому классу относится данное соединение: Ответ: Какое из представленных соединений
Лабораторная работа. Тонкослойная хроматография.
экстракты Гинкго Билоба, Девясила •Настойки Эрвы шерстистой, Сабельника •Рутин 95% •Элюент (бутанол: этанол: вода) 5:2:1 (этилацетат: спирт этиловый: вода) 10:1,7:1,3 (ацетон: уксусная кислота) 9:1
[Росдистант] Органическая химия 1 (ТЕСТЫ ОТВЕТЫ)
структурные формулы молекул брутто-формулы физические свойства значения молярных масс Отзыв Вопрос 2 Верно Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Тройная связь алкинов состоит из Выберите один
Осуществите превращения, назовите типы химических реакций: 1. бензол > 2,4,6-трибромфенол 2. 1,1-дибромбутан…
Осуществите превращения, назовите типы химических реакций: 1. бензол > 2,4,6-трибромфенол 2. 1,1-дибромбутан > 2-бутанол 3. пропилен > глицерин
Ответ на вопрос
Замещение - ароматическое замещение брома в бензоле происходит, образуя 2,4,6-трибромфенол.Гидролиз - дибромбутан реагирует с водой, образуя 2-бутанол.Гидрирование - пропилен реагирует с водой, образуя глицерин.
Еще
Органическая химия - Лабораторные работы
химия 2» Лабораторная работа № 1: Получение циклогексанона Цель работы: Изучить способы получения карбонильных соединений. Порядок выполнения работы 1. Изучить теоретический материал. 2. Изучить
Опишите, как по данным ИК-спектра и 1H и 13C ЯМР можно различить изомеры бутанола (1-бутанол, 2-бутанол, изобутанол)…
Опишите, как по данным ИК-спектра и 1H и 13C ЯМР можно различить изомеры бутанола (1-бутанол, 2-бутанол, изобутанол) — какие ключевые пики и химические сдвиги следует искать и почему
Ответ на вопрос
Кратко — комбинация 1H и 13C ЯМР даёт однозначные подсказки; ИК полезен для подтверждения О–Н и С–О, но менее диагностичен для изомеров.
ИК:
- Широкий полосовой пик О–Н: \(\sim 3200\text{–}3600\ \text{cm}^{-1}\) (обмен с D2O подтверждает).
- С–O: \(\sim 1000\text{–}1260\ \text{cm}^{-1}\) (сдвиги первичных/вторичных алкоголей различаются слабо — не надёжный маркер).
1H ЯМР — ключевые признаки:
- общие: сигнал ОH широкий и перемещается/исчезает при D2O.
1-бутанол (н-бута́нол):
- метильный сигнал (терминальный CH3): тройной пик при \(\sim 0.9\ \text{ppm}\), интеграция \(3\ \text{H}\), \(J\sim 7\ \text{Hz}\).
- внутренние CH2: мультиплеты \(\sim 1.2\text{–}1.6\ \text{ppm}\), по \(2\ \text{H}\) каждый.
- CH2–O (первичный C–O): сигнал \(\sim 3.3\text{–}3.7\ \text{ppm}\), интеграция \(2\ \text{H}\) (триплет/мультиплет).
- Итог: нет дублета для \(3\ \text{H}\) и нет эквивалентных двух метилов — типичный линейный шаблон.
2-бутанол (вторичный алкоголь):
- метил, связанный с хиральным C (CH–OH): двойной сигнал при \(\sim 1.0\ \text{ppm}\), интеграция \(3\ \text{H}\), \(J\sim 6\text{–}7\ \text{Hz}\) — очень характерно (coupling к одному протону CH).
- протон CH–OH: десшфтированный мультиплет \(\sim 3.5\text{–}4.5\ \text{ppm}\), интеграция \(1\ \text{H}\).
- противоположная сторона (CH2–CH3) даёт обычный тройной метил и CH2-мультиплет.
- Итог: наличие двойного метильного сигнала \(3\ \text{H}\) (а не тройного у терминального CH3) и десшфтированный CH–OH — отличает 2‑бутанол.
изобутанол (2‑метил‑1‑пропанол, «изо–бутанол»):
- две эквивалентные метильные группы (на изопропиловом фрагменте): двойной сигнал при \(\sim 0.9\ \text{ppm}\), интеграция \(6\ \text{H}\), \(J\sim 6\text{–}7\ \text{Hz}\) — очень диагностично.
- метин (CH) между двумя метилами: септет/мультиплет \(\sim 1.8\text{–}2.2\ \text{ppm}\), интеграция \(1\ \text{H}\).
- CH2–O (первичный C–O): \(\sim 3.3\text{–}3.8\ \text{ppm}\), интеграция \(2\ \text{H}\).
- Итог: характерный \(6\ \text{H}\) двойной пик и сигналы «isopropyl» легко отличают изобутанол от линейных изомеров.
13C ЯМР — важные и простые отличия:
- позиция углерода, связанного с О:
- для первичного C–O (1‑бутанол и изобутанол, т.е. CH2–O): \(\sim 60\text{–}65\ \text{ppm}\).
- для вторичного C–O (2‑бутанол, C–OH ≡ CH–O): \(\sim 68\text{–}72\ \text{ppm}\) (заметный сдвиг внизполя по сравнению с первичным).
- число сигналов:
- 1‑бутанол — все \(4\) углерода несимметричны → \(4\) сигнала;
- 2‑бутанол — тоже \(4\) сигнала (нет равных групп);
- изобутанол — две метильные группы эквивалентны → только \(3\) различных сигнала в 13C (это очень наглядно).
- DEPT позволят различить CH3/CH2/CH: изобутанол даст CH (метин) и эквивалентные CH3 (в сумме \(6\ \text{H}\)), 2‑бутанол покажет CH (C–OH) и две разные CH3.
Практические рекомендации:
- сначала посмотреть 13C: наличие \(3\) vs \(4\) сигналов и положение сигнала C–O (\(\sim 60\) против \(\sim 70\ \text{ppm}\)) быстро отделит изобутанол и 2‑бутанол от 1‑бутанола.
- затем 1H: поиск \(6\ \text{H}\) двойного пика (изо), \(3\ \text{H}\) двойного (2‑бутанол) или тройного \(3\ \text{H}\) терминального (1‑бутанол) окончательно подтверждает.
Этого набора сигналов обычно достаточно для уверенного различения трёх изомеров.
Еще
14 ВАРИАНТ. Безопасность жизнедеятельности
Задание 1. Изучить теоретический материал, нормативную правовую базу и пример выполнения задания 1. 2. Из предложенных вариантов в табл. 1.1 выбрать произвольно один вариант наименования рабочего места