Эфир 2-метилхинолин-4-карбоновой кислоты
Хинолин-4-карбоновая кислота и ее производные изучались более тщательно, чем любая из других хинолиновых кислот. Это, по-видимому, объясняется близкой связью этих соединений с алкалоидами хинной коры и с целым рядом производных цинхониновой кислоты, применяемых в качестве терапевтических препаратов.
Введение..........................................................................................................................................3
2. Литературный обзор. Сложные эфиры хинолин-4-карбоновых кислот…………………..….4
2.1. Биологическая активность хинолинов..........................................................................4
2.2. Способы получения и свойства хинолин-4-карбоновых кислот..................................4
2.2.1. Способы получения сложных эфиров хинолин-4-карбоновых кислот.....……4
2.2.2. Свойства сложных эфиров хинолин-4-карбоновых кислот.……………………5
3.Обсуждение результатов.......................................................................................................
4. Экспериментальная часть.......................................................................................................
4.1. Реагенты и оборудование............................................................................................
4.2. Методика эксперимента..............................................................................................
5. Выводы.....................................................................................................................................
6. Библиографический список....................................................................................................
1. UNIVERSITY HEALTH NETWORK Patent: WO2006/136008 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 32-33;
2. Beller, Matthias; Maegerlein, Wolfganf; Indolese, Adriano F.; Fischer, Christine // Synthesis, 2001, № 7, p. 1098 - 1109;
3. Kaneko, Chikara; Fujii, Haure; Kawai, Shinji; Yamamoto, Atsushi; Hashiba, Kazuhiko; et al. // Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1980 , vol. 28, № 4, p. 1157 - 1171;
4. Meyer,H. Monatshefte fuer Chemie, 1907, vol. 28, p. 38;
5. Dey; Alamela // Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1942, vol. 280, p. 245,251;
6. Alamela; Dey // Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1940, vol. 6, p. 195,200.
7. Delaby et al. // Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956 , vol. 243, p. 2082;
8. Meyer,H. // Monatshefte fuer Chemie, 1907, vol. 28, p. 38;
9. Browning et al. Proceedings of the Royal Society of London, Series B: Biological Sciences, 1932 , vol. 110, p. 249,253;
10. I.G. Farbenind. Patent: DE578488, 1931 ;Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 20, p. 843;
11. Ferber; Bendix // Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 839,847;
12. Musante; Parrini // Gazzetta Chimica Italiana, 1954 , vol. 84, p. 209,220;
13. Sukhova, N. M.; Lidak, M. Yu.; Kruzmetra, L. V.; Zile, A. Ya // Pharmaceutical Chemistry Journal, 1982, vol. 16, №12, p. 883 - 885. Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1982, vol. 16, №12, p.1463 - 1466;
14. Trakhtenberg,P.L. et al. // Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1979, vol. 15, p. 970 - 975. Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1979 , vol. 15, p. 1194 - 1200.
