Материалы по запросу: пропанон
[Росдистант] Органическая химия 2 (тесты, вопросы, ответы)
соединений является продуктом реакции? Выберите один ответ: Пропаналь Бутан-2-он Пропан-1-ол Пропанон Укажите основной продукт данной реакции. Выберите один ответ: (Z)-пент-2-ен (R)-2-хлорпентан
[Росдистант] Органическая химия 1 (1586) (промежуточные и итоговый тесты, вопросы, ответы)
качестве растворителя При окислении пропанола – 2 образуется Выберите один ответ: метилэтилкетон пропанон – 2 Пропаналь пропановая кислота При взаимодействии ацетона с третбутилмагнийбромидом и последующем
[Росдистант] Органическая химия 1 (ТЕСТЫ ОТВЕТЫ)
катализаторов приводит к образованию Выберите один ответ: пропаналя пропанола – 1 пропанола – 2 пропанона – 2 Отзыв Вопрос 2 Верно Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса При действии пропилмагнийбромида
Химия. Осуществите превращения. Осуществите превращения: пропан -пропин - 2,2-дихлорпропан - пропанон…
Химия. Осуществите превращения. Осуществите превращения: пропан -пропин - 2,2-дихлорпропан - пропанон - - 2-пропанол - диизопропиловый эфир - вода + углекислый газ
Ответ на вопрос
Пропан (C3H8) подвергается деформированию до пропина (C3H4).Пропин реагирует с хлором (Cl2) и претерпевает хлорирование, образуя 2,2-дихлорпропан (C3H4Cl2).2,2-дихлорпропан окисляется до пропанона (C3H6O).Пропанон претерпевает цепную дегидратацию, образуя 2-пропанол (C3H8O).2-пропанол реагирует с изопропиловым галогенированным соединением, образуя диизопропиловый эфир (C6H14O).Диизопропиловый эфир подвергается гидролизу, образуя воду (H2O) и углекислый газ (CO2).
Еще
228
1
2. К полярным органическим растворителям относятся Выберите один или несколько ответов: a. бензол b. метиловый…
несколько ответов: a. бензол b. метиловый спирт c. гексан d. тетрахлорметан e. толуол f. ацетон (пропанон)
49
1
Задание по химии Написать формулу (в виде цепи!) и рассчитать молекулярную массу: Бутан Октанол-2 Пентен-1…
Написать формулу (в виде цепи!) и рассчитать молекулярную массу: Бутан Октанол-2 Пентен-1 Пропанон-2 Записать формулы: яблочной ,уксусной , щавелевой и муравьиной кислот. Составить уравнение
Ответ на вопрос
Формулы и молекулярные массы:Бутан: C4H10, молекулярная масса = 58 г/моль
Октанол-2: C8H18O, молекулярная масса = 130 г/моль
Пентен-1: C5H10, молекулярная масса = 70 г/моль
Пропанон-2: C3H6O, молекулярная масса = 58 г/мольФормулы кислот:
Яблочная кислота: C4H6O5
Уксусная кислота: C2H4O2
Щавелевая кислота: C2H2O4
Муравьиная кислота: CH2O2Уравнения реакции:
1) CH3-CH2-CH2-CH3 + Cl2 → CH2=CH2 + HCl + HCl
2) CH2=CH2 + H2O → CH3-CH2-OH
Еще
118
1
ХИМИЯ!!! ПОСТРОИТЬ СТРУКТУРНУЮ ФОРМУЛУ Постройте структурные формулы веществ: А) этандиол-1,2 Б) пропанон…
ПОСТРОИТЬ СТРУКТУРНУЮ ФОРМУЛУ Постройте структурные формулы веществ: А) этандиол-1,2 Б) пропанон В) формалин Г) 3,3-диметилпентановая кислота
Ответ на вопрос
А) эфир:HO-CH2-CH2-OHБ) кетон:CH3-CO-CH3В) альдегид:H-CHOГ) карбоновая кислота:CH3-CH(CH3)-CH2-COOH
Еще
40
1
Проанализируйте механизм и кинетику йодирования ацетона (2‑пропанона) в кислотной среде: какая стадия является…
Проанализируйте механизм и кинетику йодирования ацетона (2‑пропанона) в кислотной среде: какая стадия является скоропределяющей, как влияют кислотность, концентрации реагентов и температура на порядок
Ответ на вопрос
Классический механизм кислого йодирования ацетона (2‑пропанона) основан на кислот‑катализируемой енолизации и последующей быстрой реакции енола с I2. Кратко:Механизм (упрощённо)Быстрая предравновесная протонизация карбонильной группы:
A + H+ ⇌ AH+ (A = CH3COCH3)Медленная (скоропределяющая) стадия — образование енала (енола) из протонированного кетона (то есть срыв α‑H и образование C=C–OH):
AH+ → enol (RDS)Быстрая реакция енала с молекулой йода (электрофильная присадка):
enol + I2 → α‑йодкетон + I− + H+ (быстро)Почему RDS — енолизацияВ процессе разрывается α‑C–H связь (вовлечён в медленную стадию), что подтверждается наличием заметного первичного кинетического изотопного эффекта при замене α‑H на D.Реакция енала с I2 обычно очень быстрая (электрофильная) и потому не ограничивает скорость при обычных условиях.Вывод для кинетики — закон скорости
Если принять первую стадию за предравновесную с константой K и вторую как медленную с постоянной k2, то
[AH+] = K·[A]·[H+], а скорость v ≈ k2[AH+] = k2·K·[A]·[H+].Отсюда типичный экспериментальный закон скорости:
v = kobs [acetone]^1 [H+]^1 (нулевой порядок по I2)Следствия и влияние параметровКонцентрация ацетона: первая степень. Увеличение [ацетона] пропорционально увеличивает скорость.Концентрация протона (кислотность): первая степень. Увеличение кислотности ускоряет енолизацию и тем самым скорость реакции (в обычных интервалах pH).Концентрация I2: при типичных условиях нулевая зависимость — скорость не зависит от [I2], потому что I2 быстро захватывает редкую реакционноспособную форму (енол). Практически это означает, что уменьшение [I2] не изменяет скорость до тех пор, пока I2 остаётся в избытке по отношению к мгновенной скорости образования енала. При экстремально малых [I2] или при изменении механизма (например, если енолизация становится быстрой) зависимость от I2 может появиться.Температура: стандартный эффект по Аррениусу — повышение T увеличивает скорость RDS (енолизация) экспоненциально. Активированная энергия реакции соответствует образованию енала (обычно заметная, т. е. температура сильно влияет).Ионная/спекание йода: на общий ход влияет образование комплексных форм йода (I3− при наличии I−) — накопление I− (образуется в реакции) связывает I2 в I3−, что снижает свободную концентрацию I2; это может влиять на наблюдаемую кинетику при больших степенях превращения. Накопление HI (I− + H+) также меняет кислотность и ионную силу раствора.Растворитель и буфер: наличие воды (или основания‑акцептора для протона при енолизации) и состав среды влияют на скорость енолизации и потому на скорость реакции. В сильно нелетучих неводных средах порядок и скорость могут отличаться.Экстремальные условия: при очень высокой [H+] енолизация может стать настолько быстрой, что уже реакция енала с I2 станет лимитирующей — тогда скорость начнёт зависеть от [I2].Экспериментальные подтвержденияНулевая зависимость скорости от [I2] и первая степень по [ацетон] и [H+] зарегистрированы в классических кинетических исследованиях.Наличие первичного кинетического изотопного эффекта (kH/kD > 1) подтверждает, что разрыв C–H в α‑пози входит в скоропределяющую стадию.Итог
Скоропределяющая стадия — образование енала (кислотная енолизация). При обычных условиях закон скорости: v ∝ [ацетон][H+] (нулевой порядок по I2). Повышение кислотности и концентрации ацетона ускоряет реакцию линейно, повышение температуры — согласно Аррениусу; существенные отклонения от указанных порядков возможны только при смене лимитирующей стадии или при значительной изменении условий (очень малое [I2], очень сильная/слабая кислота, изменение среды).
Еще
13
1
Установите соответствие между веществами и реагентами, с помощью которых можно различить эти вещества: к…
позицию, обозначенную цифрой. Вещества А)пропен и пропин Б)этанол и стирол В)пропаналь и пропанон Г) сахароза и глюкоза Реагенты 1)HCl (р-р) 2) [Ag(NH3)2]OH 3) FeCl3 4) Br2(р-р)
Ответ на вопрос
А) пропен и пропин - 4) Br2(р-р)
Б) этанол и стирол - 5) Cu(OH)2(безt0)
В) пропаналь и пропанон - 3) FeCl3
Г) сахароза и глюкоза - 2) [Ag(NH3)2]OH
Еще
51
1
ВГАУ Химия (все ответы на тест)
(муравьиного альдегида) образуетсяуксусный альдегид муравьиная кислота пропан ацетон При окислении пропанона (ацетона) образуетсяпропанол-2 пропаналь уксусная кислота смесь муравьиной и уксусной кислот Пятичленный
Изомеры и гомологи 1.Выберите 2 изомера, отличающиеся строением углеродного скелета: бутен-1, бутан, бутин-1,…
углеродного скелета: бутен-1, бутан, бутин-1, 2-метилбутан, бутанол-2, бутен-2. 2. Выберите 2 гомолога: пропанон, пентен-2, 2-метилбутанол-1, пропан, гексен-1, пентанол-2
198
1
Тест по химии Вопрос 1 Установите соответствие между реагирующими веществами и признаком протекающей между…
соответствующую позицию, обозначенную цифрой. Вещества А)пропен и пропин Б)этанол и стирол В)пропаналь и пропанон Г) сахароза и глюкоза Реагенты 1)HCl (р-р) 2) [Ag(NH3)2]OH 3) FeCl3 4) Br2(р-р) 5) Cu(OH)2(безt0)
Ответ на вопрос
Ответы:Вопрос 1:
А) - 3) выделение газа
Б) - 2) образование осадка
В) - 4) видимых признаков нет
Г) - 1) растворение осадкаВопрос 2:
А) - 1) HCl (р-р)
Б) - 4) Br2(р-р)
В) - 3) FeCl3
Г) - 2) [Ag(NH3)2]OH
Еще
48
1
Изомером пропанона - 1 является 1) пропанол -1 2) бутаналь 3)пропанол -2 4) пропаналь
Изомером пропанона - 1 является 1) пропанол -1 2) бутаналь 3)пропанол -2 4) пропаналь
128
1
Пропусканием паров пропанола-1 через раскаленную медную сетку можно получить 1)пропаналь 2)пропанон 3)пропен…
Пропусканием паров пропанола-1 через раскаленную медную сетку можно получить 1)пропаналь 2)пропанон 3)пропен 4)пропионовую кислоту
157
1
Составьте уравнения реакций с помощью которых в несколько стадий можно осуществить синтезы: 1) Карбид кальция…
которых в несколько стадий можно осуществить синтезы: 1) Карбид кальция - Ацетальдегид 2) Метан - Пропанон - 2
Ответ на вопрос
1) Карбид кальция + вода -> ацетилен + гидроксид кальция
C2H2 + 2H2O -> CH3CHO + Ca(OH)22) Метан + хлор -> метилхлорид
CH4 + Cl2 -> CH3Cl3) Метилхлорид + гидроксид натрия -> метанол + натрий хлорид
CH3Cl + NaOH -> CH3OH + NaCl4) Метанол + кислород -> пропанон + вода
2CH3OH + O2 -> CH3COCH3 + 2H2O
Еще
166
1
Химия. Две цепочки. 1) фенилгидразин+ метаналь=
2) фенилгидразин+ пропанон=
Химия. Две цепочки. 1) фенилгидразин+ метаналь= 2) фенилгидразин+ пропанон=
277
1
Осуществите превращения назовите типы реакций. 2-хлорпропан а пропен а пропин а пропанон а 2-пропанол а а изопропилацитат…
Осуществите превращения назовите типы реакций. 2-хлорпропан а пропен а пропин а пропанон а 2-пропанол а а изопропилацитат а уксусная кислота а углекислый газ+вода
Ответ на вопрос
В данной последовательности происходят следующие превращения и типы реакций:2-хлорпропан (хлорирование) -> пропен (дегидрохлорирование) -> пропин (дегидратация)Пропин (гидратация) -> пропанон (окисление)Пропанон (восстановление) -> 2-пропанол2-пропанол (окисление) -> изопропилацитатИзопропилацитат (гидролиз) -> уксусная кислотаУксусная кислота (тепловой распад) -> углекислый газ + водаТипы реакций:ХлорированиеДегидрохлорированиеДегидратацияГидратацияОкислениеВосстановлениеГидролизТепловой распад
Еще
222
1
Что из этого изомеры? этанол и этаналь метаналь и пропаналь пропаналь и пропанон метаналь и метанол…
Что из этого изомеры? этанол и этаналь метаналь и пропаналь пропаналь и пропанон метаналь и метанол
1 781
1
Какое из веществ можна определить гидроксидом меди (ІІ): а) 2-пропанол; б) 1,2,3-пропантриол; в) пропанон;…
Какое из веществ можна определить гидроксидом меди (ІІ): а) 2-пропанол; б) 1,2,3-пропантриол; в) пропанон; г) пентанон-2
196
1
Закончите уравнения возможных реакций: а) пропаналь + гидроксид меди (II) б) этаналь + аммиачный раствор оксида…
возможных реакций: а) пропаналь + гидроксид меди (II) б) этаналь + аммиачный раствор оксида серебра в) пропанон + водород г) фенол + метаналь д) нагревание этанола в присутствии меди е) нагревание ацетата кальция
Ответ на вопрос
а) C3H7CHO + Cu(OH)2 -> C3H6O + Cu + H2O
б) C2H5CHO + Ag2O + NH3 -> 2Ag + CH3CH2NH2 + H2O
в) C3H6O + H2 -> C3H8O
г) C6H5OH + HCHO -> C6H5OCH2H + H2O
д) C2H5OH + Cu -> CH3CHO + CuO + H2
е) 2CH3COOCa -> 2CH3COOH + CaCO3Условия протекания химических реакций:
а) Нагревание
б) Водный раствор
в) Катализатор
г) Кислота
д) Нагревание в присутствии меди
е) Нагревание
Еще
319
1
Что часто ищут
Поможем написать учебную работу