Органическая химия ТПУ
К каким классам относятся данные соединения: пентан-2-он гексин изо-бутанол хлорэтановая кислота К какому классу относится данное соединение: Ответ: Какое из представленных соединений
Органическая химия - Лабораторные работы
химия 2» Лабораторная работа № 1: Получение циклогексанона Цель работы: Изучить способы получения карбонильных соединений. Порядок выполнения работы 1. Изучить теоретический материал. 2. Изучить
Как строится оптическая изомерия постройте оптический изомер Бутанола-2 Насколько я поняла H- Идет назад,…
Как строится оптическая изомерия постройте оптический изомер Бутанола-2 Насколько я поняла H- Идет назад, потому что он самый маленький, как располагать остальный части? Мы располагаем их по соотношению
Ответ на вопрос
Да, вы правильно понимаете. Для построения оптического изомера бутанола-2 рассмотрим расположение групп вокруг центра асимметрии (гидроксильной группы).В данном случае, сначала располагаем метиловую группу (CH3), затем этиловую группу (C2H5), и в конце гидроксильную группу (OH). Таким образом, оптический изомер бутанола-2 будет выглядеть следующим образом:CH3 - C2H5 - OHДля обозначения оптической активности ставим толстую стрелку, указывающую на гидроксильную группу (OH).
Еще
[Росдистант] Органическая химия 1 (ТЕСТЫ ОТВЕТЫ)
вопрос Текст вопроса Для изомеров одинаковы Выберите один или несколько ответов: структурные формулы молекул брутто-формулы физические свойства значения молярных масс Отзыв Вопрос 2 Верно Баллов: 1,0 из 1
Опишите, как по данным ИК-спектра и 1H и 13C ЯМР можно различить изомеры бутанола (1-бутанол, 2-бутанол, изобутанол)…
Опишите, как по данным ИК-спектра и 1H и 13C ЯМР можно различить изомеры бутанола (1-бутанол, 2-бутанол, изобутанол) — какие ключевые пики и химические сдвиги следует искать и почему
Ответ на вопрос
Кратко — комбинация 1H и 13C ЯМР даёт однозначные подсказки; ИК полезен для подтверждения О–Н и С–О, но менее диагностичен для изомеров.
ИК:
- Широкий полосовой пик О–Н: \(\sim 3200\text{–}3600\ \text{cm}^{-1}\) (обмен с D2O подтверждает).
- С–O: \(\sim 1000\text{–}1260\ \text{cm}^{-1}\) (сдвиги первичных/вторичных алкоголей различаются слабо — не надёжный маркер).
1H ЯМР — ключевые признаки:
- общие: сигнал ОH широкий и перемещается/исчезает при D2O.
1-бутанол (н-бута́нол):
- метильный сигнал (терминальный CH3): тройной пик при \(\sim 0.9\ \text{ppm}\), интеграция \(3\ \text{H}\), \(J\sim 7\ \text{Hz}\).
- внутренние CH2: мультиплеты \(\sim 1.2\text{–}1.6\ \text{ppm}\), по \(2\ \text{H}\) каждый.
- CH2–O (первичный C–O): сигнал \(\sim 3.3\text{–}3.7\ \text{ppm}\), интеграция \(2\ \text{H}\) (триплет/мультиплет).
- Итог: нет дублета для \(3\ \text{H}\) и нет эквивалентных двух метилов — типичный линейный шаблон.
2-бутанол (вторичный алкоголь):
- метил, связанный с хиральным C (CH–OH): двойной сигнал при \(\sim 1.0\ \text{ppm}\), интеграция \(3\ \text{H}\), \(J\sim 6\text{–}7\ \text{Hz}\) — очень характерно (coupling к одному протону CH).
- протон CH–OH: десшфтированный мультиплет \(\sim 3.5\text{–}4.5\ \text{ppm}\), интеграция \(1\ \text{H}\).
- противоположная сторона (CH2–CH3) даёт обычный тройной метил и CH2-мультиплет.
- Итог: наличие двойного метильного сигнала \(3\ \text{H}\) (а не тройного у терминального CH3) и десшфтированный CH–OH — отличает 2‑бутанол.
изобутанол (2‑метил‑1‑пропанол, «изо–бутанол»):
- две эквивалентные метильные группы (на изопропиловом фрагменте): двойной сигнал при \(\sim 0.9\ \text{ppm}\), интеграция \(6\ \text{H}\), \(J\sim 6\text{–}7\ \text{Hz}\) — очень диагностично.
- метин (CH) между двумя метилами: септет/мультиплет \(\sim 1.8\text{–}2.2\ \text{ppm}\), интеграция \(1\ \text{H}\).
- CH2–O (первичный C–O): \(\sim 3.3\text{–}3.8\ \text{ppm}\), интеграция \(2\ \text{H}\).
- Итог: характерный \(6\ \text{H}\) двойной пик и сигналы «isopropyl» легко отличают изобутанол от линейных изомеров.
13C ЯМР — важные и простые отличия:
- позиция углерода, связанного с О:
- для первичного C–O (1‑бутанол и изобутанол, т.е. CH2–O): \(\sim 60\text{–}65\ \text{ppm}\).
- для вторичного C–O (2‑бутанол, C–OH ≡ CH–O): \(\sim 68\text{–}72\ \text{ppm}\) (заметный сдвиг внизполя по сравнению с первичным).
- число сигналов:
- 1‑бутанол — все \(4\) углерода несимметричны → \(4\) сигнала;
- 2‑бутанол — тоже \(4\) сигнала (нет равных групп);
- изобутанол — две метильные группы эквивалентны → только \(3\) различных сигнала в 13C (это очень наглядно).
- DEPT позволят различить CH3/CH2/CH: изобутанол даст CH (метин) и эквивалентные CH3 (в сумме \(6\ \text{H}\)), 2‑бутанол покажет CH (C–OH) и две разные CH3.
Практические рекомендации:
- сначала посмотреть 13C: наличие \(3\) vs \(4\) сигналов и положение сигнала C–O (\(\sim 60\) против \(\sim 70\ \text{ppm}\)) быстро отделит изобутанол и 2‑бутанол от 1‑бутанола.
- затем 1H: поиск \(6\ \text{H}\) двойного пика (изо), \(3\ \text{H}\) двойного (2‑бутанол) или тройного \(3\ \text{H}\) терминального (1‑бутанол) окончательно подтверждает.
Этого набора сигналов обычно достаточно для уверенного различения трёх изомеров.
Еще
Спирты и фенолы
типа углеводородного радикала бывают:
предельные
$CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-OH$
непредельные
$CH_3-CH=CH-CH_2-OH$
ароматические
$С_6Н_5-СН_2-ОН$
Одноатомные спирты разделяют по атомам углерода, с которым
ВГАУ Химия (все ответы на тест)
Алкен взаимодействующий с HBr по правилу Марковникова – этобутин-2 этен этан пропен Альдегиды вступают в реакцию “серебряного зеркала” сгидроксидом меди (II) металлическим натрием аммиачным раствором оксида
Изомеры и гомологи 1.Выберите 2 изомера, отличающиеся строением углеродного скелета: бутен-1, бутан, бутин-1,…
Изомеры и гомологи 1.Выберите 2 изомера, отличающиеся строением углеродного скелета: бутен-1, бутан, бутин-1, 2-метилбутан, бутанол-2, бутен-2. 2. Выберите 2 гомолога: пропанон, пентен-2, 2-метилбутанол-1
Ответ на вопрос
Бутан и бутин-1Пентен-2 и гексен-1
Еще
Химия [СПЭТ]
Задание№2.Сформулируйте определение гомологов. Дайте понятие гомологи ческой разницы. Задание№3.Составьте формулы соединений: уксусной кислоты; этилового спирта; метилформиата; этилена; ацетилена. №2. Строение
ОТВЕТЫ Органическая химия 1 РОСДИСТАНТ
нижеуказанных структурных формул соединение, которое можно назвать винилацетилен Выберите какие виды изомерии характерны для ацетиленовых углеводородов Геминальными дигалогеналканами называются соединения,
1) написать уравнение реакции 3-метилпентена-3 с водой, бромом, бромоводородом 2) получить пентен-1 из спирта,…
бромоводородом 2) получить пентен-1 из спирта, моногалогеналкана и дигалогеналкана 3) построить цис- и транс- изомеря для 3,4-диметилоктена-3 4) осуществить превращение: 2,3-дибромбутан - бутен-1 - 2-хлорбутан
Ответ на вопрос
1) Уравнение реакции 3-метилпентена-3 с водой, бромом и бромоводородом:
3-метилпентен-3 + H2O → 3-метилпентан-3-ол
3-метилпентен-3 + Br2 → 3-бром-3-метилпентан
3-метилпентен-3 + HBr → 3-бром-3-метилпентан2) Получение пентен-1 из спирта, моногалогеналкана и дигалогеналкана:
Спирт → Моногалогеналкан → Дигалогеналкан → Пентен-13) Цис- и транс- изомеры для 3,4-диметилоктена-3:
Цис-изомер:
CH3-CH=CH-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH=CH2Транс-изомер:
CH3-CH=CH-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH=CH24) Превращение 2,3-дибромбутан - бутен-1 - 2-хлорбутан - бутен-2 - бутанол-2 - бутен-2:
2,3-дибромбутан → бутен-1 (при действии Zn/Cu)
Бутен-1 → 2-хлорбутан (при действии HCl)
2-хлорбутан → бутен-2 (при действии KOH)
Бутен-2 → бутанол-2 (при действии Н2Рd)
Бутанол-2 → бутен-2 (при действии Н2Рd)
Еще
[ПВГУС] Химия 1 (итоговый тест, вопросы, ответы)
ответ: H2 HNO3 KMnO4 Cl2 Среди перечисленных веществ выберите изомер масляной (бутановой) кислоты: Выберите один ответ: 2-метилпропаналь 2-гидроксипропаналь метилформиат этилацетат Суспензией (взвесью)