Органическая химия ТПУ
К каким классам относятся данные соединения: пентан-2-он гексин изо-бутанол хлорэтановая кислота К какому классу относится данное соединение: Ответ: Какое из представленных соединений
Лабораторная работа. Тонкослойная хроматография.
экстракты Гинкго Билоба, Девясила •Настойки Эрвы шерстистой, Сабельника •Рутин 95% •Элюент (бутанол: этанол: вода) 5:2:1 (этилацетат: спирт этиловый: вода) 10:1,7:1,3 (ацетон: уксусная кислота) 9:1
[Росдистант] Органическая химия 1 (ТЕСТЫ ОТВЕТЫ)
структурные формулы молекул брутто-формулы физические свойства значения молярных масс Отзыв Вопрос 2 Верно Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Тройная связь алкинов состоит из Выберите один
Химия. "Спирты. Фенолы. Реакции нуклеофильного замещения". 1. Напишите уравнения реакций 3-метилпентанола-2…
реакций 3-метилпентанола-2 а. с натрием б. с бромоводородом в. с пропановой кислотой (в присутствии концентрированнной серной кислоты) г. окисления раствором перманганата калия 2. Напишите уравнения
Ответ на вопрос
Давайте рассмотрим указанные реакции и переходы.1. Уравнения реакций 3-метилпентанола-2а. С натрием:
[ 2 \, \text{C}5\text{H}{12}\text{O} + 2 \, \text{Na} \to 2 \, \text{C}5\text{H}{11}\text{Na} + \text{H}_2 \uparrow ]б. С бромоводородом:
[ \text{C}5\text{H}{12}\text{O} + \text{HBr} \to \text{C}5\text{H}{11}\text{Br} + \text{H}_2\text{O} ]в. С пропановой кислотой (в присутствии концентрированной серной кислоты):
[ \text{C}5\text{H}{12}\text{O} + \text{C}_3\text{H}_6\text{O}_2 \, (\text{пропановая кислота}) \xrightarrow{\text{H}_2\text{SO}_4} \text{C}8\text{H}{16}\text{O}_2 + \text{H}_2\text{O} ](Получается сложный эфир, который может быть, например, изоамилпропионат).г. Окисления раствором перманганата калия:
[ \text{C}5\text{H}{12}\text{O} + 2 \, \text{KMnO}_4 + 3 \, \text{H}_2\text{SO}_4 \to \text{C}5\text{H}{10}\text{O}_2 + 2 \, \text{MnSO}_4 + K_2\text{SO}_4 + 4 \, \text{H}_2\text{O} ](Реакция приведет к образованию кетона или карбоновой кислоты в зависимости от условий и степени окисления).2. Уравнения реакции для переходов:Бутан → 2-бромбутан:
[ \text{C}4\text{H}{10} + \text{Br}_2 \xrightarrow{hv} \text{C}_4\text{H}_9\text{Br} + \text{HBr} ](Фотохимическое брожение или реакция при помощи брома).2-бромбутан → Бутанол-2:
[ \text{C}_4\text{H}_9\text{Br} + \text{NaOH (водный)} \to \text{C}4\text{H}{10}\text{O} + \text{NaBr} ](Нуклеофильное замещение, где OH замещает Br).Бутанол-2 → Бутен-2:
[ \text{C}4\text{H}{10}\text{O} \xrightarrow{\text{H}_2\text{SO}_4} \text{C}_4\text{H}_8 + \text{H}_2\text{O} ](Дегидратация алкоголя с образованием алкена).Бутен-2 → Бутандиол-2,3:
[ \text{C}_4\text{H}_8 + \text{H}_2 \xrightarrow{Ni} \text{C}4\text{H}{10}\text{O}_2 ](Гидрогенизация алкена с образованием диола).Таким образом, мы можем использовать данные реакции и уравнения для представления желаемых превращений веществ.
Еще
Как строится оптическая изомерия постройте оптический изомер Бутанола-2 Насколько я поняла H- Идет назад,…
Как строится оптическая изомерия постройте оптический изомер Бутанола-2 Насколько я поняла H- Идет назад, потому что он самый маленький, как располагать остальный части? Мы располагаем их по соотношению
Ответ на вопрос
Да, вы правильно понимаете. Для построения оптического изомера бутанола-2 рассмотрим расположение групп вокруг центра асимметрии (гидроксильной группы).В данном случае, сначала располагаем метиловую группу (CH3), затем этиловую группу (C2H5), и в конце гидроксильную группу (OH). Таким образом, оптический изомер бутанола-2 будет выглядеть следующим образом:CH3 - C2H5 - OHДля обозначения оптической активности ставим толстую стрелку, указывающую на гидроксильную группу (OH).
Еще
Органическая химия - Лабораторные работы
химия 2» Лабораторная работа № 1: Получение циклогексанона Цель работы: Изучить способы получения карбонильных соединений. Порядок выполнения работы 1. Изучить теоретический материал. 2. Изучить
Опишите, как по данным ИК-спектра и 1H и 13C ЯМР можно различить изомеры бутанола (1-бутанол, 2-бутанол, изобутанол)…
Опишите, как по данным ИК-спектра и 1H и 13C ЯМР можно различить изомеры бутанола (1-бутанол, 2-бутанол, изобутанол) — какие ключевые пики и химические сдвиги следует искать и почему
Ответ на вопрос
Кратко — комбинация 1H и 13C ЯМР даёт однозначные подсказки; ИК полезен для подтверждения О–Н и С–О, но менее диагностичен для изомеров.
ИК:
- Широкий полосовой пик О–Н: \(\sim 3200\text{–}3600\ \text{cm}^{-1}\) (обмен с D2O подтверждает).
- С–O: \(\sim 1000\text{–}1260\ \text{cm}^{-1}\) (сдвиги первичных/вторичных алкоголей различаются слабо — не надёжный маркер).
1H ЯМР — ключевые признаки:
- общие: сигнал ОH широкий и перемещается/исчезает при D2O.
1-бутанол (н-бута́нол):
- метильный сигнал (терминальный CH3): тройной пик при \(\sim 0.9\ \text{ppm}\), интеграция \(3\ \text{H}\), \(J\sim 7\ \text{Hz}\).
- внутренние CH2: мультиплеты \(\sim 1.2\text{–}1.6\ \text{ppm}\), по \(2\ \text{H}\) каждый.
- CH2–O (первичный C–O): сигнал \(\sim 3.3\text{–}3.7\ \text{ppm}\), интеграция \(2\ \text{H}\) (триплет/мультиплет).
- Итог: нет дублета для \(3\ \text{H}\) и нет эквивалентных двух метилов — типичный линейный шаблон.
2-бутанол (вторичный алкоголь):
- метил, связанный с хиральным C (CH–OH): двойной сигнал при \(\sim 1.0\ \text{ppm}\), интеграция \(3\ \text{H}\), \(J\sim 6\text{–}7\ \text{Hz}\) — очень характерно (coupling к одному протону CH).
- протон CH–OH: десшфтированный мультиплет \(\sim 3.5\text{–}4.5\ \text{ppm}\), интеграция \(1\ \text{H}\).
- противоположная сторона (CH2–CH3) даёт обычный тройной метил и CH2-мультиплет.
- Итог: наличие двойного метильного сигнала \(3\ \text{H}\) (а не тройного у терминального CH3) и десшфтированный CH–OH — отличает 2‑бутанол.
изобутанол (2‑метил‑1‑пропанол, «изо–бутанол»):
- две эквивалентные метильные группы (на изопропиловом фрагменте): двойной сигнал при \(\sim 0.9\ \text{ppm}\), интеграция \(6\ \text{H}\), \(J\sim 6\text{–}7\ \text{Hz}\) — очень диагностично.
- метин (CH) между двумя метилами: септет/мультиплет \(\sim 1.8\text{–}2.2\ \text{ppm}\), интеграция \(1\ \text{H}\).
- CH2–O (первичный C–O): \(\sim 3.3\text{–}3.8\ \text{ppm}\), интеграция \(2\ \text{H}\).
- Итог: характерный \(6\ \text{H}\) двойной пик и сигналы «isopropyl» легко отличают изобутанол от линейных изомеров.
13C ЯМР — важные и простые отличия:
- позиция углерода, связанного с О:
- для первичного C–O (1‑бутанол и изобутанол, т.е. CH2–O): \(\sim 60\text{–}65\ \text{ppm}\).
- для вторичного C–O (2‑бутанол, C–OH ≡ CH–O): \(\sim 68\text{–}72\ \text{ppm}\) (заметный сдвиг внизполя по сравнению с первичным).
- число сигналов:
- 1‑бутанол — все \(4\) углерода несимметричны → \(4\) сигнала;
- 2‑бутанол — тоже \(4\) сигнала (нет равных групп);
- изобутанол — две метильные группы эквивалентны → только \(3\) различных сигнала в 13C (это очень наглядно).
- DEPT позволят различить CH3/CH2/CH: изобутанол даст CH (метин) и эквивалентные CH3 (в сумме \(6\ \text{H}\)), 2‑бутанол покажет CH (C–OH) и две разные CH3.
Практические рекомендации:
- сначала посмотреть 13C: наличие \(3\) vs \(4\) сигналов и положение сигнала C–O (\(\sim 60\) против \(\sim 70\ \text{ppm}\)) быстро отделит изобутанол и 2‑бутанол от 1‑бутанола.
- затем 1H: поиск \(6\ \text{H}\) двойного пика (изо), \(3\ \text{H}\) двойного (2‑бутанол) или тройного \(3\ \text{H}\) терминального (1‑бутанол) окончательно подтверждает.
Этого набора сигналов обычно достаточно для уверенного различения трёх изомеров.
Еще