Решение 6 задач по органической химии

Вариант 9

1.     Реакции перегруппировки Вагнера-Меервейна: примеры реакций. Какое строение имеют интермедиаты данных реакций?

2.     Нарисуйте все изомерные соединения, содержащие циклогексановое кольцо с брутто-формулой С7Н13Br, используя плоское строение кольца.

3.     При нитровании толуола азотной кислотой получена реакционная масса следующего состава (%, без учета образующейся воды): толуол – 20.56; азотная кислота – 5.46; 4-нитротолуол – 15.48; 2-нитротолуол – 12.37; 3-нитротолуол – 10.31; 2,4-динитротолуол – 5.46; 3,5-динитротолуол – 6.24; тринитротолуол – 25.12. Рассчитайте степень конверсии толуола и азотной кислоты.

4.     При сжигании образца исследуемого вещества, весящего 4.25 мг, получено

9.01 мг диоксида углерода, 2.34 мг воды и 0.71 мг азота. Необходимо найти молекулярную формулу исследуемого вещества, если его молекулярная масса, определенная криоскопическим методом, равна 166.2 а.е.м.

5.     Определите структурную формулу органического соединения по его ИК- спектру и брутто-формуле C4H6O2. Колебаниям каких групп атомов отвечают максимумы полос поглощения, волновые числа которых выделены в спектре?

6.     Пинакон кипятят с 12%-м водным раствором серной кислоты и отгоняют с водяным паром органическое соединение, имеющее иные спектральные характеристики, чем у пинакона. В ПМР-спектре оно имеет два синглетных сигнала при 1.13 и 2.20 м.д. (соотношение интенсивностей пиков 3:1). В ИК-спектре имеются сильные полосы в области 3000, 1720, 1480 и 1370 см-1. Элементный анализ показал отсутствие серы в исследованной пробе конечного продукта. Напишите уравнение реакции, соотнесите спектральные характеристики конкретным фрагментам структуры конечного продукта реакцииконечного продукта. Напишите уравнение реакции, соотнесите спектральные характеристики конкретным фрагментам структуры конечного продукта реакции.

 Оформление в ворде