Итоговый проект 10 класса на тему проблема лечения генетических заболеваний человека, SWOT анализ области изучения генетических заболеваний на примере мышечной дистрофии Дюшенна. Нужно расписать сильные стороны, слабые стороны, возможности и угрозы. Не обязательно придерживаться строгого плана, но обязательно подробно описать какие методы лечения уже существуют, какие находятся в разработке, что предлагает молекулярная биология, что такое Мышечная дистрофия Дюшена (МДД), где расположен ген Дистрофина, почему болеют мальчики и очень редко девочки, как устроено мышечное волокно и для чего там дистрофин, почему мышечное волокно не может работать без него, как мутации изменяют ген Дистрофина, что такое спинальная мышечная атрофия (СМА), какие гены не или плохо функционируют? Нужна сама работа + пояснительная записка. Приложены материалы от куратора и план пояснительной записки. К 25.03 обязательно должны быть первые пункты пояснительной записки + наработки, материалы по проекту (5-7 страниц).